什么情况下按劣药论处?

《药品管理法》规定，有下列情形之―的药品，按劣药论处：

(1)未标明有效期或者更改有效期的；

(2)不注明或者更改生产批号的；

(3)超过有效期的；

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料味剂及辅料的；

(6)其他不符合药品标准规定的。